专题(一)介绍了转录因子与靶基因启动子,本次介绍蛋白质与蛋白质互作预测。先上应用实操总结(同专题一总结类似,看过可忽略直接进入实操正文):

优势:利用AlphaFold3预测目的蛋白与候选蛋白互作,目前大概是生信预测类中较准确的方法。充分使用该工具,make it easier,会让互作机制研究会更容易些。建议结合其他生信分析网站,如PPI、BioGRID 、IntAct,ComplexPortal等网站(干实验数据),或充分整合自己项目的CoIP-Mass或HuProt蛋白组芯片互作组数据(湿实验数据),进行初步分析,然后再用AlphaFold3进行预测验证,将会提高互作机制研究的成功率。

缺点:AlphaFold3毕竟是基于序列和AI大模型的建模预测,本身只供参考。另外,真实世界的分子互作,有很多影响因素,比如序列修饰、互作受环境条件、遗传背景等,可供AlphaFold3训练的语料非常有限。因此,基于AlphaFold3的互作预测,需要小心求证。另外,AlphaFold3使用,需要Google和GMAIL邮箱才能顺利使用,会限制很多科研工作者的正常使用。

策略:我们团队紧跟互作机制研究热点,可以协助您的项目,使用AlphaFold3工具进行预测分析。另外,我们团队长期聚焦互作机制研究的湿实验技术服务,如CoIP-Mass或HuProt蛋白组芯片互作组检测、CoIP-WB互作蛋白验证、修饰互作验证、环境条件互作验证、互作调控机制探索等实验,协助您轻松突破互作机制研究,让科研成果更上一层楼。

实操正文如下:

蛋白质与蛋白质互作是指不同蛋白质之间的相互作用,这种作用可以发生在细胞内或细胞外。蛋白质通过互相结合,形成复杂的细胞机制和信号传导网络,参与多种生WU过程,如基因调控、代谢、信号传导等。这种互作是生命活动中的重要组成部分,对维持生WU体的正常功能具有重要意义。

那么如何用AlphaFold3预测候选蛋白质与蛋白质互作呢?

第一步,通过Uniport网站获取候选基因的蛋白质序列(以MYC、PRMT5为例)。

获取MYC蛋白质序列。

获取PRMT5的蛋白质序列。

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